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Ingredienti: puro estratto di rizoma di piri- piri (Cyperus articulatus), senza l'aggiunta di alcun eccipiente o conservante. Il particolare metodo di concentrazione ed estrazione fornisce circa 500mg di piri-piri per millilitro di estratto.
Uso suggerito: Come integratore alimentare. Assumere 60 gocce (2ml) 2- 3 volte al giorno.
Controindicazioni: Tradizionalmente, piri- piri viene usata come coadiuvante nella contraccezione. Sebbene non vi siano studi clinici che documentino l'effettiva efficacia di questo rimedio popolare, si sconsiglia l'uso a chi è alla ricerca di una gravidanza.
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Bibliografia su Piri-piri
Azioni anticonvulsive e antiepilettiche:
Bum, E. N., et al. “Ions and amino acid analysis of Cyperus articulatus L. (Cyperaceae) extracts and the effects of the latter on oocytes expressing some receptors.” J. Ethnopharmacol. 2004 Dec; 95(2-3): 303-9.
Bum, E. N., et al. “Extracts from rhizomes of Cyperus articulatus (Cyperaceae) displace [3H]CGP39653 and [3H]glycine binding from cortical membranes and selectively inhibit NMDA receptor-mediated neurotransmission.” J. Ethnopharmacol. 1996 Nov; 54(2-3): 103-11.
Bum, E. N., et al. “Effects of Cyperus articulatus compared to effects of anticonvulsant compounds on the cortical wedge.” J. Ethnopharmacol. 2003 Jul; 87(1): 27-34.
Bum, E. N., et al. “Anticonvulsant properties of the methanolic extract of Cyperus articulatus (Cyperaceae).” J. Ethnopharmacol. 2001 Jul; 76(2): 145-50.
Bum, E. N., et al. “Effect of the decoction of rhizomes of Cyperus articulatus on bicuculline-, n-methyl-d-aspartate- and strychnine-induced behavioural excitation and convulsions in mice.” J. Cameroon Acad. Sci. 2002; 2: 91-95.
Bum, E. N., et al. “Organic and water extracts of Cyperus articulatus (Cyperaceae)inhibited chemically and electrically-induced convulsions in mice.” J. Cameroon Acad. Sci. 2002; 2: 96-106.
Azioni sedative:
Rakotonirina, V. S., et al. “Sedative properties of the decoction of the rhizome of Cyperus articulatus.” Fitoterapia. 2001; 72(1): 22-9.
Azioni antinfiammatorie:
Kiuchi, F., et al. “Inhibition of prostaglandin biosynthesis by the constituents of medicinal plants.” Chem. Pharm. Bull. 1983; 31: 3391-3396.
Azioni antiossidanti:
Desmarchelier, C., et al. “Total reactive antioxidant potential (TRAP) and total antioxidant reactivity (TAR) of medicinal plants used in southwest Amazona (Bolivia and Peru). Int. J. Pharmacog. 1997; 35(4): 288-296.
Azioni antimicrobiche:
Desmarchelier, C., et al. “Studies on the cytotoxicity, antimicrobial and DNA-binding activities of plants used by the Ese'ejas.” J. Ethnopharmacol. 1996; 50(2): 91-96.
Mongelli, E., et al. “Antimicrobial activity and interaction with DNA of medicinal plants from the Peruvian Amazon region.” Rev. Argent. Microbiol. 1995 Oct-Dec; 27(4): 199-203.
Duarte, M. C., et al. “Anti-candida activity of Brazilian medicinal plants.” J. Ethnopharmacol. 2005; 97(2): 305-11.
Azioni antimalariche:
Weenen, H., et al. Antimalarial compounds containing an alpha,beta-unsaturated carbonyl moiety from Tanzanian medicinal plants. Planta Med. 1990 Aug; 56(4): 371-3.
Elementi chimici identificati:
Neville, G. A., et al. “Identification of ketones in Cyperus. NMR and mass spectral examination of the 2,4-dinitrophenylhydrazones.” Tetrahedron. 1968: 24 pp. 3891.
Ikino, H., et al. “Sesquiterpenoids. XI. Identification of Ketones in Cyperus.” Tetrahedron 1967; 23 2169-2172.
Nyasse, B., et al. “Mandassindione and other sesquiterpenic ketones from Cyperus articulatus.” Phytochemistry. 1988; 27: 3319-3321.
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