Condividi

N-Tense *HEF

N-Tense *HEF
120 Caps (700mg per cap.)
29.90€
Aggiungi al carrello

Rating: 8.8/10 (5 voti)

Opinioni dei Clienti (0)




 

N-Tense combina le più potenti piante della foresta pluviale in una formula sinergica. L'esclusiva formula di N-Tense contiene infatti il 50% di graviola unito ad altre 7 piante che hanno proprietà e azioni simili alla graviola, tanto che spesso si ottengono risultati migliori attraverso l'utilizzo di questa miscela rispetto alla sola graviola. Le 7 piante che compongono N-Tense vengono tradizionalmente usate dai curatori della foresta pluviale per cancro, infezioni batteriche e virali, come stimolanti del sistema immunitario.

Che cosa significa "HEF"? Per scoprirlo, clicca qui.

Perchè acquistare N-Tense? Per saperne di più clicca qui.

Ingredienti: Miscela al 100% naturale di graviola, mullaca, vassourinha, espinheira santa, mutamba, bitter melon, cat's claw, guacatonga

Uso suggerito: Come integratore alimentare. Assumere 3-4 capsule 3 volte al giorno.

Controindicazioni:
  • Non usare durante la gravidanza e l'allattamento.
  • Alcuni studi hanno documentato possibili effetti estrogenici di alcune piante contenute nella formulazione. L'uso della formulazione è pertanto sconsigliato a chi soffre di tumori estrogeno-positivi
  • Alcuni studi hanno segnalato le possibili proprietà ipotensive, vasodilatatrici e cardiodepressive di molti dei componenti di N-Tense. Si consiglia agli individui che soffrono di ipotensione un costante monitoraggio della pressione sanguigna.

Interazioni con farmaci: Il prodotto può potenziare o aumentare l'effetto dei farmaci per l'ipertensione.

Altre indicazioni pratiche:
  • Da esperimenti in vitro sono state dimostrate le proprietà antimicrobiche di molti dei componenti di N-Tense. Si consiglia di supportare la dieta con probiotici (come l'acidophilus che si trova nello yogurt) nel caso di un uso prolungato a più di 30 giorni.
  • L'assunzione di CoQ10 e di altri integratori che accrescono il processo di rigenerazione cellulare (ATP) può ridurre gli effetti di N-Tense.
Anche consigliati:
  • Graviola, 100 capsule da 600mg di graviola (Annona muricata)
  • Graviola Max, miscela di Annona muricata e Annona montana


Bibliografia

Graviola (Annona muricata)
Kojima, N. “Systematic synthesis of antitumor Annonaceous acetogenins” Yakugaku Zasshi. 2004; 124(10): 673-81
Tormo, J. R., et al. “In vitro antitumor structure-activity relationships of threo/trans/threo mono-tetrahydro-furanic acetogenins: Correlations with their inhibition of mitochondrial complex I.” Oncol. Res. 2003; 14(3): 147-54.
Yuan, S. S., et al. “Annonacin, a mono-tetrahydrofuran acetogenin, arrests cancer cells at the G1 phase and causes cytotoxicity in a Bax- and caspase-3-related pathway.” Life Sci. 2003 May: 72(25): 2853-61.
Liaw, C. C., et al. “New cytotoxic monotetrahydrofuran Annonaceous acetogenins from Annona muricata.” J. Nat. Prod. 2002; 65(4): 470-75
Gonzalez-Coloma, A., et al. “Selective action of acetogenin mitochondrial complex I inhibitors.” Z. Naturforsch. 2002; 57(11-12): 1028-34.
Chang, F. R., et al. “Novel cytotoxic Annonaceous acetogenins from Annona muricata.” J. Nat. Prod. 2001; 64(7): 925-31.
Jaramillo, M. C., et al. “Cytotoxicity and antileishmanial activity of Annona muricata pericarp.” Fitoterapia. 2000; 71 (2): 183-6.
Betancur-Galvis, L., et al. “Antitumor and antiviral activity of Colombian medicinal plant extracts.” Mem. Inst. Oswaldo Cruz. 1999; 94(4): 531-35.
Kim, G. S., et al. “Muricoreacin and murihexocin C, mono-tetrahydrofuran acetogenins, from the leaves of Annona muricata.” Phytochemistry. 1998; 49(2): 565-71.
Kim, G. S., et al. “Two new mono-tetrahydrofuran ring acetogenins, annomuricin E and muricapentocin, from the leaves of Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1998; 61(4): 432-36.
Nicolas, H., et al. “Structure-activity relationships of diverse Annonaceous acetogenins against multidrug resistant human mammary adenocarcinoma (MCF-7/Adr) cells.” J. Med. Chem. 1997; 40(13): 2102-6.
Zeng, L., et al. “Five new monotetrahydrofuran ring acetogenins from the leaves of Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1996; 59(11): 1035-42.
Wu, F. E., et al. “Two new cytotoxic monotetrahydrofuran Annonaceous acetogenins, annomuricins A and B, from the leaves of Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1995; 58(6): 830-36.
Oberlies, N. H., et al. “Tumor cell growth inhibition by several Annonaceous acetogenins in an in vitro disk diffusion assay.” Cancer Lett. 1995; 96(1): 55-62.
Wu, F. E., et al. “Additional bioactive acetogenins, annomutacin and (2,4-trans and cis)-10R-annonacin-A-ones, from the leaves of Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1995; 58(9): 1430-37.
Wu, F. E., et al. “New bioactive monotetrahydrofuran Annonaceous acetogenins, annomuricin C and muricatocin C, from the leaves of Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1995; 58(6): 909-5.
Wu, F. E., et al. “Muricatocins A and B, two new bioactive monotetrahydrofuran Annonaceous acetogenins from the leaves of Annona muricata.” J. Nat. Prod. 1995; 58(6): 902-8.
Sundarrao, K., et al. “Preliminary screening of antibacterial and antitumor activities of Papua New Guinean native medicinal plants.” Int. J. Pharmacog. 1993; 31(1): 3-6.

Mullaca (Physalis angulata)
Ausseil, F., et al. "High-throughput bioluminescence screening of ubiquitin-proteasome pathway inhibitors from chemical and natural sources." J. Biomol. Screen. 2006 Dec 14;
Kuo, P. C., et al. "Physanolide A, a novel skeleton steroid, and other cytotoxic principles from Physalis angulata." Org. Lett. 2006 Jul; 8(14): 2953-6.
Ichikawa, H., et al. "Withanolides potentiate apoptosis, inhibit invasion, and abolish osteoclastogenesis through suppression of nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) activation and NF-kappaB-regulated gene expression." Mol. Cancer Ther. 2006; 5(6): 1434-45.
Magalhaes, H. I., et al. "In-vitro and in-vivo antitumour activity of physalins B and D from Physalis angulata." J. Pharm. Pharmacol. 2006; 58(2): 235-41.
Jacobo-Herrera, N. J., et al. "Physalins from Witheringia solanacea as modulators of the NF-kappaB cascade." J. Nat. Prod. 2006; 69(3): 328-31.
Magalhaes, H. I., et al. "In-vitro and in-vivo antitumour activity of physalins B and D from Physalis angulata." J. Pharm. Pharmacol. 2006 Feb; 58(2): 235-41.
Hsieh, W. T., et al. “Physalis angulata induced G2/M phase arrest in human breast cancer cells.” Food Chem Toxicol. 2006; 44(7): 974-83.
Lee, C. C., et al. "Cytotoxicity of plants from Malaysia and Thailand used traditionally to treat cancer." J. Ethnopharmacol. 2005 Sep; 100(3): 237-43.
Wu, S. J., et al. “Antihepatoma activity of Physalis angulata and P. peruviana extracts and their effects on apoptosis in human Hep G2 cells.” Life Sci. 2004 Mar; 74(16): 2061-73.
Leyon, P. V., et al. "Effect of Withania somnifera on B16F-10 melanoma induced metastasis in mice." Phytother. Res. 2004; 18(2): 118-22.
Kawai, M., et al. “Cytotoxic activity of physalins and related compounds against HeLa cells.” Pharmazie 2002; 57(5): 348–50.
Ismail, N., et al. “A novel cytotoxic flavonoid glycoside from Physalis angulata.” Fitoterapia. 2001 Aug. 72(6):676–79.
Lee, Y. C., et al. “Integrity of intermediate filaments is associated with the development of acquired thermotolerance in 9L rat brain tumor cells.” J. Cell. Biochem. 1995; 57(1): 150–62.
Perng, M. D., et al. “Induction of aggregation and augmentation of protein kinase-mediated phosphorylation of purified vimentin intermediate filaments by withangulatin A.” Mol. Pharmacol. 1994; 46(4): 612–17.
Chiang, H., et al. “Antitumor agent, physalin F from Physalis angulata L.” Anticancer Res. 1992; 12(3): 837–43.
Chiang, H., et al. “Inhibitory effects of physalin B and physalin F on various human leukemia cells in vitro.” Anticancer Res. 1992; 12(4): 1155–62.
Kusumoto, I., et al. “Inhibitory effect of Indonesian plant extracts on reverse transcriptase of an RNA tumour virus (I).” Phytother. Res. 1992; 6(5): 241–44.
Lee, W. C., et al. “Induction of heat-shock response and alterations of protein phosphorylation by a novel topoisomerase II inhibitor, withangulatin A, in 9L rat brain tumor cells.” Cell Physiol. 1991; 149(1): 66-67.
Chen, C. M., et al. “Withangulatin A, a new withanolide from Physalis angulata.” Heterocycles. 1990; 31(7):1371–75.
Basey, K., et al. “Phygrine, an alkaloid from Physalis species.” Phytochemistry. 1992; 31(12): 4173–76.
Juang, J. K., et al. “A new compound, withangulatin A, promotes type II DNA topoisomerasemediated DNA damage.” Biochem. Biophys. Res. Commun. 1989; 159(3): 1128–34.
Anon. “Biological assay of antitumor agents from natural products.” Abstr.: Seminar on the Development of Drugs from Medicinal Plants Organized by the Department of Medical Science Department at Thai Farmer Bank, Bangkok, Thailand 1982; 129.
Antoun, M. D., et al. “Potential antitumor agents. XVII. physalin B and 25,26-epidihydrophysalin C from Witheringia coccoloboides.” J. Nat. Prod. 1981; 44(5): 579–85.

Guacatonga (Casearia sylvestris)
Balunas, M. J., et al. "Relationships between inhibitory activity against a cancer cell line panel, profiles of plants collected, and compound classes isolated in an anticancer drug discovery project." Chem. Biodivers. 2006; 3(8): 897-915.
Shen, Y. C., et al. "Cytotoxic clerodane diterpenoids from Casearia membranacea." J. Nat. Prod. 2005; 68(11): 1665-8.
Maistro, E. L., et al. “Evaluation of the genotoxic potential of the Casearia sylvestris extract on HTC and V79 cells by the comet assay.” Toxicol. In Vitro. 2004 Jun; 18(3): 337-42.
Oberlies, N. H., et al. “Novel bioactive clerodane diterpenoids from the leaves and twigs of Casearia sylvestris.” J. Nat. Prod. 2002; 65(2): 95–99.
Sai Prakash, C. V., et al. “Structure and stereochemistry of new cytotoxic clerodane diterpenoids from the bark of Casearia lucida from the Madagascar rainforest.” J. Nat. Prod. 2002; 65(2): 100-7.
Beutler, J. A. “Novel cytotoxic diterpenes from Casearia arborea.” J. Nat. Prod. 2000; 63(5): 657-61.
Almeida, A. “Antitumor and anti-inflammatory effects of extract from Casearia sylvestris: comparative study with Piroxicam and Meloxicam.” Instituto de Ciencias Biomedicas, University of Sao Paulo (Dissertation, 4/02/99).
Itokawa, H., et al. “Antitumor substances from South American plants.” J. Pharmacobio. Dyn. 1992; 15(1): S-2-.
Morita, H., et al. “Structures and cytotoxic activity relationship of casearins, new clerodane diterpenes from Casearia sylvestris Sw.” Chem. Pharm. Bull. (Tokyo) 1991 Dec; 39(3): 693–97.
Itokawa, H., et al. “New antitumor principles, casearins A–F, for Casearia sylvestris Sw. (Flacourtiaceae).” Chem. Pharm. Bull. (Tokyo) 1990; 38(12): 3384–88.
Itokawa, H., et al. “Isolation of diterpenes as antitumor agents from plants.” Patent—Japan Kokai Tokyo Koho–01 1989; 149, 779: 6pp.
Itokawa, H., et al. “Antitumor principles from Casearia sylvestris Sw. (Flacourtiaceae), structure elucidation of new clerodane diterpenes by 2-D NMR spectroscopy.” Chem. Pharm. Bull. (Tokyo) 1988 March; 36(4): 1585–88.

Espinheira Santa (Maytenus ilicifolia)
Liu Z, et al. “Metabolism studies of the anti-tumor agent maytansine and its analog ansamitocin P-3 using liquid chromatography/tandem mass spectrometry.” J. Mass. Spectrom. 2005; 40(3): 389-99.
Nakao, H., et al. “Cytotoxic activity of maytanprine isolated from Maytenus diversifolia in human leukemia K562 cells.” Biol. Pharm. Bull. 2004; 27(8): 1236-40.
Cassady, J. M., et al. “Recent developments in the maytansinoid antitumor agents.” Chem. Pharm. Bull. 2004; 52(1): 1-26.
Ohsaki, A., et al. “Four new triterpenoids from Maytenus ilicifolia.” J. Nat. Prod. 2004; 67(3): 469-71.
Horn, R. C., et al. “Antimutagenic activity of extracts of natural substances in the Salmonella/microsome assay.” Mutagenesis. 2003 Mar; 18(2): 113-8.
Buffa Filho, W., et al. “Quantitative determination for cytotoxic Friedo-nor-oleanane derivatives from five morphological types of Maytenus ilicifolia (Celastraceae) by reverse-phase high-performance liquid chromatography.” Phytochem. Anal. 2002 Mar-Apr; 13(2): 75-8.
Miura, N. et al. “Protective effects of triterpene compounds against the cytotoxicity of cadmium in HepG2 cells.” Mol. Pharm. 1999; 56(6); 1324–28.
Liu, C., et al. “Eradication of large colon tumor xenografts by targeted delivery of maytansinoids.” Proc. Natl. Acad. Sci. 1996 Aug; 93(16): 8618-23.
Shirota, O., et al. “Cytotoxic aromatic triterpenes from Maytenus ilicifolia and Maytenus chuchuhuasca.” J. Nat. Prod. 1994; 57(12): 1675–81.
Itokawa, H., et al. “Cangorins F–J, five additional oligo-nicotinated sesquiterpene polyesters from Maytenus ilicifolia." J. Nat. Prod. 1994; 57(4): 460–70.
Arisawa, M., et al. “Cell growth inhibition of KB cells by plant extracts.” Natural Med. 1994; 48(4): 338–347.
Itokawa, H., et al. “Oligo-nicotinated sesquiterpene polyesters from Maytenus ilicifolia." J. Nat. Prod. 1993; 56(9); 1479–1485.
Itokawa, H., et al. “Antitumor substances from South American plants.” Pharmacobio. Dyn. 1992; 15(1): S
Fox, B. W. “Medicinal plants in tropical medicine. 2. Natural products in cancer treatment from bench to the clinic.” Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 1991; 85(1): 22-5.
Ravry, M. J., et al. “Phase II evaluation of maytansine (NSC 153858) in advanced cancer. A Southeastern Cancer Study Group trial.” Am. J. Clin. Oncol. 1985 Apr; 8(2): 148-50.
Suffnes, M. J., et al. “Current status of the NCI plant and animal product program.” J. Nat. Prod. 1982; 45: 1–14.
Cabanillas, F., et al. “Phase I study of maytansine using a 3-day schedule.” Cancer Treatment Reports. 1976; (60): 1127–39.
Chabner, B. A., et al. “Initial clinical trials of mayansine, an antitumor plant alkaloid.” Cancer Treatment Reports. 1978; (62): 429–33.
O'Connell, M. J., et al. “Phase II trial of maytansine in patients with advanced colorectal carcinoma.” Cancer Treatment Reports. 1978 (62); 1237-38.
Wolpert-Defillipes, M. K., et al. “Initial studies on the cytotoxic action of maytansine, a novel ansa macrolide.” Biochemical Pharmacology. 1975; 24: 751–54.
Melo, A. M., et al. “First observations on the topical use of primin, plumbagin and maytenin in patients with skin cancer.” Rev. Inst. Antibiot. 1974 Dec.
Monache, F. D., et al., “Maitenin: A new antitumoral substance from Maytenus sp.” Gazetta Chimica Italiana 1972; 102: 317–20.
de Santana, C. F., et al. “Primeiras observacoes sobre o emprego da maitenina em pacientes cancerosos.” Rev. Inst. Antibiot. 1971; 11: 37–49.
Hartwell, J. L. “Plants used against cancer: A survey.” Lloydia. 1968; 31: 114.

Bitter Melon (Momordica charantia)
Hwang, Y., et al. "Momordin I, an inhibitor of AP-1, suppressed osteoclastogenesis through inhibition of NF-kappaB and AP-1 and also reduced osteoclast activity and survival." Biochem. Biophys. Res. Commun. 2005 Nov; 337(3): 815-23.
Yasui, Y., et al. “Bitter gourd seed fatty acid rich in 9c,11t,13t-conjugated linolenic acid induces apoptosis and up-regulates the GADD45, p53 and PPARgamma in human colon cancer Caco-2 cells.” Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids. 2005 Aug; 73(2): 113-9.
Ike, K., et al. “Induction of interferon-gamma (IFN-gamma) and T helper 1 (Th1) immune response by bitter gourd extract.” J. Vet. Med. Sci. 2005; 67(5): 521-4.
Nagasawa, H., et al. “Effects of bitter melon (Momordica charantia) or ginger rhizome (Zingiber offifinale Rosc.) on spontaneous mammary tumorigenesis in SHN mice.” Am. J. Clin. Med. 2002; 30(2–3): 195–205.
Kim, J. H., et al. “Induction of apoptosis by momordin I in promyelocytic leukemia (HL-60) cells.” Anticancer Res. 2002 May-Jun; 22(3): 1885-9.
Tazzari, P. L., et al. “An Epstein-Barr virus-infected lymphoblastoid cell line (D430B) that grows in SCID-mice with the morphologic features of a CD30 anaplastic large cell lymphoma, and is sensitive to anti-CD30 immunotoxins.” Haematologica. 1999; 84(11): 988-95.
Lee, D. K., et al. “Momordins inhibit both AP-1 function and cell proliferation.” Anticancer Res. 1998 Jan-Feb; 18(1A): 119-24.
Terenzi, A., et al. “Anti-CD30 (BER=H2) immunotoxins containing the type-1 ribosome-inactivating proteins momordin and PAP-S (pokeweed antiviral protein from seeds) display powerful antitumor activity against CD30 tumor cells in vitro and in SCID mice.” Br. J. Haematol. 1996; 92(4): 872–79.
Bolognesi, A., et al. “Induction of apoptosis by ribosome-inactivating proteins and related immunotoxins.” Int. J. Cancer. 1996 Nov; 68(3): 349-55.
Battelli, M. G., et al. “Toxicity of ribosome-inactivating proteins-containing immunotoxins to a human bladder carcinoma cell line.” Int. J. Cancer. 1996 Feb; 65(4): 485-90.
Lee-Huang, S., et al. “Anti-HIV and anti-tumor activities of recombinant MAP30 from bitter melon.” Gene. 1995; 161(2):151–56.
Cunnick, J. E., et al. “Induction of tumor cytotoxic immune cells using a protein from the bitter melon (Momordica charantia).” Cell Immunol. 1990 Apr; 126(2): 278-89.
Zhu, Z. J., et al. “Studies on the active constituents of Momordica charantia l.” Yao. Hsueh. Hsueh. Pao. 1990; 25(12): 898–903.
Stirpe, F., et al. “Selective cytotoxic activity of immunotoxins composed of a monoclonal anti-Thy 1.1 antibody and the ribosome-inactivating proteins bryodin and momordin.” Br. J. Cancer. 1988 Nov; 58(5): 558-61.
Takemoto, D. J., et al. “Purification and characterization of a cytostatic factor with anti-viral activity from the bitter melon. Part 2.” Prep Biochem. 1983; 13(5): 397-421.
Takemoto, D. J., et al. “The cytotoxic and cytostatic effects of the bitter melon (Momordica charantia) on human lymphocytes.” Toxicon. 1982; 20: 593–99.
Takemoto, D. J., et al. “Guanylate cyclase activity in human leukemic and normal lymphocytes. Enzyme inhibition and cytotoxicity of plant extracts.” Enzyme. 1982; 27(3): 179–88.
Takemoto, D. J., et al. “Partial purification and characterization of a guanylate cyclase inhibitor with cytotoxic properties from the bitter melon (Momordica charantia).” Biochem. Biophys. Res. Commun. 1980; 94(1): 332–39.
Claflin, A. J., et al. “Inhibition of growth and guanylate cyclase activity of an undifferentiated prostate adenocarcinoma by an extract of the balsam pear (Momordica charantia abbreviata).” Proc. Natl. Acad. Sci. 1978; 75(2): 989–93.
Vesely, D. L., et al. “Isolation of a guanylate cyclase inhibitor from the balsam pear (Momordica charantia abbreviata).” Biochem. Biophys. Res. Commun. 1977; 77(4): 1294–99.

Vassourinha (Scoparia dulcis)
Kessler, J. H., et al. "Broad in vitro efficacy of plant-derived betulinic acid against cell lines derived from the most prevalent human cancer types." Cancer Lett. 2006 Dec 12;
Mukherjee, R., et al. "Betulinic acid derivatives as anticancer agents: structure activity relationship." Anticancer Agents Med. Chem. 2006 May; 6(3): 271-9.
Phan, M. G., et al. "Chemical and biological evaluation on scopadulane-type diterpenoids from Scoparia dulcis of Vietnamese origin." Chem. Pharm. Bull. 2006 Apr; 54(4): 546-9.
Hayashi, K., et al. "The role of a HSV thymidine kinase stimulating substance, scopadulciol, in improving the efficacy of cancer gene therapy." J. Gene Med. 2006 Aug; 8(8): 1056-67.
Kasperczyk, H., et al. “Betulinic acid as new activator of NF-kappaB: molecular mechanisms and implications for cancer therapy.” Oncogene. 2005 Oct; 24(46): 6945-56.
Fulda, S., et al. “Sensitization for anticancer drug-induced apoptosis by betulinic acid.” Neoplasia. 2005; 7(2): 162-70.
Garg, A. K., et al. “Chemosensitization and radiosensitization of tumors by plant polyphenols.” Antioxid. Redox. Signal. 2005; 7(11-12): 1630-47.
Wada, S., et al. "Betulinic acid and its derivatives, potent DNA topoisomerase II inhibitors, from the bark of Bischofia javanica." Chem. Biodivers. 2005 May; 2(5): 689-94.
Hayashi, K., et al. “Evaluation of scopadulciol-related molecules for their stimulatory effect on the cytotoxicity of acyclovir and ganciclovir against Herpes simplex virus type 1 thymidine kinase gene-transfected HeLa cells.” Chem. Pharm. Bull. 2004; 52(8):1015-7.
Ahsan, M., et al. “Cytotoxic diterpenes from Scoparia dulcis.” J. Nat. Prod. 2003; 66(7): 958-61.
Fulda, S., et al. “Betulinic acid induces apoptosis through a direct effect on mitochondria in neuroecto-dermal tumors.” Med. Pediatr. Oncol. 2000; 35(6): 616–18.
Fulda, S., et al. “Betulinic acid: A new cytotoxic agent against malignant brain-tumor cells.” Int. J. Cancer 1999; 82(3): 435–41.
Noda, Y., et al. “Enhanced cytotoxicity of some triterpenes toward leukemia L1210 cells cultured in low pH media; possibility of a new mode of cell killing.” Chem. Pharm. Bull. 1997; 45(10): 1665–70.
Arisawa, M. “Cell growth inhibition of KB cells by plant extracts.” Natural Med. 1994; 48(4): 338–47.
Nishino, H. “Antitumor-promoting activity of scopadulcic acid B, isolated from the medicinal plant Scoparia dulcis L." Oncology. 1993; 50(2): 100–3.
Hayashi, T., et al. “Scoparic acid A, a beta-glucuronidase inhibitor from Scoparia dulcis.” J. Nat. Prod. 1992; 55(12): 1748
Hayashi, R. J., et al. “A cytotoxic flavone from Scoparia dulcis L.” Chem. Pharm. Bull. 1988; 36: 4849–51.

Mutamba (Guazuma ulmifolia)
Seigler, D. S. “Cyanogenic glycosides and menisdaurin from Guazuma ulmifolia, Ostrya virgininana, Tiquilia plicata and Tiquilia canescens.” Phytochemistry. 2005 Jul; 66(13): 1567-80.
Ito, H., et al. “Antitumor activity of compounds isolated from leaves of Eriobotrya japonica.” J. Agric. Food Chem. 2002; 50(8): 2400–3.
Kashiwada, Y., et al. “Antitumor agents, 129. Tannins and related compounds as selective cytotoxic agents.” J. Nat. Prod. 1992; 55(8): 1033–43.
Nascimento, S. C., et al. “Antimicrobial and cytotoxic activities in plants from Pernambuco, Brazil.” Fitoterapia. 1990; 61(4): 353–55.

Cat’s Claw (Uncaria tomentosa)
Gonzales, G.F., et al. "Medicinal plants from Peru: a review of plants as potential agents against cancer." Anticancer Agents Med. Chem. 2006 Sep; 6(5): 429-44.
De Martino, L., et al. "Proapoptotic effect of Uncaria tomentosa extracts." J. Ethnopharmacol. 2006 Aug; 107(1): 91-4.
Bacher, N., et al. "Oxindole alkaloids from Uncaria tomentosa induce apoptosis in proliferating, G0/G1-arrested and bcl-2-expressing acute lymphoblastic leukaemia cells." Br. J. Haematol. 2006 Mar; 132(5): 615-22.
Riva, L., et al. “The antiproliferative effects of Uncaria tomentosa extracts and fractions on the growth of breast cancer cell line." Anticancer Res. 2001; 21(4A): 2457–61.
Muhammad, I., et al. “Investigation of Una de Gato I. 7-Deoxyloganic acid and 15N NMR spectroscopic studies on pentacyclic oxindole alkaloids from Uncaria tomentosa." Phytochemistry. 2001; 57(5): 781–5.
Sheng Y, et al., “Treatment of chemotherapy-induced leukopenia in a rat model with aqueous extract from Uncaria tomentosa.” Phytomedicine. 2000; 7(2): 137–43.
Sheng, Y., et al. “Induction of apoptosis and inhibition of proliferation in human tumor cells treated with extracts of Uncaria tomentosa." Anticancer Res. 1998; 18(5A): 3363–68.
Salazar, E. L., et al. “Depletion of specific binding sites for estrogen receptor by Uncaria tomentosa." Proc. West. Pharmacol. Soc. 1998; 41(1): 123–124.
Stuppner, H., et al. “A differential sensitivity of oxindole alkaloids to normal and leukemic cell lines.” Planta Med. (1993 suppl.); 59: A583.
Rizzi, R., et al. “Mutagenic and antimutagenic activities of Uncaria tomentosa and its extracts." J. Ethnopharmacol. 1993; 38: 63–77.
Peluso, G., et al. “Effetto antiproliferativo su cellule tumorali di estrattie metaboliti da Uncaria tomentosa. Studi in vitro sulla loro azione DNA polimerasi.” 11 Congreso Italo-Peruano de Etnomedicina Andina, Lima, Peru, October 27–30, 1993, 21–2.
Rizzi, R., et al. “Bacterial cytotoxicity, mutagenicity and antimutagenicity of Uncaria tomentosa and its extracts. Antimutagenic activity of Uncaria tomentosa in humans." Premiere Colloque Européan d'Ethnopharmacologie, Metz, France, March 22–24, 1990.


Articolo correlato (su gentile concessione di Raintree Nutrition Inc. riportiamo traduzione completa tratta da Institute for Health Sciences, L.L.C.):

"Le società farmaceutiche investono milioni di dollari nelle sbalorditive ricerche sul naturale killer del cancro.

Il cancro del seno e del colon vinti col miracoloso albero dell'Amazzonia, che è stato trovato 10.000 volte più forte della chemioterapia.

Sin dall'inizio del 1996, l'Istituto delle Scienze sulla Salute ha indagato in tutto il mondo per trovare informazioni dalle poche persone che vi hanno avuto accesso o ne hanno sentito parlare. E qualche volta, scopriamo trasalendo che anche nel nostro consiglio ci sono medici che agiscono illegalmente.

Due mesi fa, siamo venuti a conoscenza di uno stupefacente albero dell'Amazzonia che combatte il cancro, tramite la rete dell'HSI che ci ha letteralmente scioccato.

Oggi, il futuro del trattamento del cancro e le possibilità di sopravvivenza sono più che una promessa.
C'è un albero guaritore che cresce nel profondo della foresta pluviale dell'Amazzonia nel Sud America, che potrebbe letteralmente cambiare te, il tuo medico, e la possibilità che rimane al mondo di credere alla cura del cancro. Dagli estratti di questa potente pianta, ora può essere possibile:

  • vincere il cancro sicuramente e definitivamente con una terapia tutta naturale che non causa nausea, perdita di peso e perdita di capelli;
  • proteggere il tuo sistema immunitario ed eludere le infezioni mortali;
  • trovare forza e vitalità nel corso del trattamento;
  • rinforzare la tua energia e migliorare il modo di vedere la vita.

Da una serie di comunicazioni confidenziali coinvolgenti un ricercatore di una delle più grandi società farmaceutiche americane, è venuta recentemente alla luce l'esistenza di questo antico albero dalle proprietà anticancerogene. Malgrado non sia stato ancora testato sull'uomo, l'albero è stato studiato in più di 20 laboratori di analisi sin dal 1970, ed è dimostrato che:

  • effettivamente individua ed uccide le cellule maligne in 12 differenti tipi di cancro, inclusi quelli del colon, del seno, della prostata, dei polmoni e del pancreas;
  • è 10.000 volte più potente nell'uccidere le cellule del cancro del colon dell'Adriamicyn, comunemente usato come farmaco nella chemioterapia;
  • selettivamente abbatte ed uccide le cellule cancerogene senza danneggiare le cellule sane, cosa che fa la chemioterapia.

Perché allora non vengono esaltati i benefici di questo trattamento nelle pubblicazioni sulla salute? Perché non è stato fatto nulla dalla comunità della medicina naturale? E, anche se fosse solo la metà della promessa o come sembra essere, perché tutti gli oncologi presso i maggiori ospedali non insistono a farlo usare a tutti i pazienti? Specialmente quando si considera che sono state fatte sin dal 1990 ricerche indipendenti su larga scala, incluse le ricerche di una delle primarie società farmaceutiche e dell'Istituto Nazionale del Cancro, sull'albero i cui estratti farmaceutici attaccano e distruggono le cellule cancerogene con letale precisione.

Graviola è 10.000 volte più potente nell'uccidere le cellule del cancro del colon dell'Adriamicyn, comunemente usato come farmaco nella chemioterapia.

La risposta a queste difficili domande si può soltanto dare narrando una storia sconvolgente, da noi scoperta recentemente. Più che altro abbiamo riportato come la storia di questo trattamento contro il cancro, rafforzi la necessità della presenza di gruppi come l'HSI e illustri come facilmente le nostre scelte per trattamenti medici sono controllate dal denaro e dal potere.

Le notizie su questo sorprendente albero sono state vicine ad essere perse per sempre.

Una fonte confidenziale, sulla cui provenienza siamo stati confortati da una conferma indipendente, ha rivelato che milioni di dollari di una società degli USA, sono stati investiti da circa sette anni per cercare di sintetizzare due dei più potenti farmaci anticancerogeni.
Nel tardo 1990, mettendola sottochiave, questo ben conosciuto gigante farmaceutico comincia la ricerca sulla cura del cancro, salvaguardando le sue opportunità di brevettarla e, quindi, di trarne profitto. La ricerca mise in evidenza un leggendario albero guaritore chiamato Graviola.
Parti di questo albero, compresa la corteccia, le foglie, le radici, i frutti, i semi dei frutti, sono state usate per secoli dagli uomini della medicina e dagli Indiani nativi del Sud America per curare le malattie del cuore, l'asma, i problemi esistenziali e le artriti. Basandosi sulla testimonianza di un piccolo documento scientifico, la società riversò denaro e risorse per provare le proprietà anticancerogene della Graviola rimanendo scioccati dai risultati.
Graviola era un dinamico killer contro il cancro. Ma la storia della Graviola si avvicinava alla fine.
La società farmaceutica aveva un grande problema. Avevano speso tempo e denaro per anni cercando di creare manufatti che duplicassero due dei più potenti farmaci dell'albero. Ma avevano preso una cantonata. Non potevano copiare l'originale. E non potevano vendere gli estratti dell'albero guadagnandoci, poiché le leggi federali stabiliscono che le sostanze naturali non possono essere brevettate. Questo sta a significare che la società non ha potuto proteggere i propri interessi sul progetto in cui ha speso milioni di dollari e circa sette anni di ricerche.

Come un sogno i grandi profitti svanirono e le prove sulla Graviola subirono una brusca frenata.

Dopo sette frustranti anni e senza la speranza di lucrative vendite, la società abbandonò il progetto e rifiutò di pubblicare le sue scoperte in un giornale indipendente. Ma un responsabile delle ricerche lottò contro questa decisione. Mentre comprese la perdita di profitti da parte della società, non potè accettare la decisione di nascondere al mondo questo unico killer del cancro.
Seguendo la propria coscienza, e rischiando la propria carriera, contattò la Raintree Nutrition, una società dedita alla raccolta delle piante dell'Amazzonia.
Come risultato, Raintree entrò nell'ingranaggio e cominciò la ricerca dei relativi studi pubblicati sulla Graviola. Si scoprì che numerosi altri gruppi negli USA (insieme a quelli di altre società farmaceutiche) avevano fatto esperimenti in vitro sulla Graviola.
I risultati confortavano le scoperte segrete delle società farmaceutiche; la Graviola fu presentata come il killer delle cellule cancerogene.
Incoraggiati da questi test di laboratorio, Raintree assunse tribù indiane indigene del Brasile col compito di coltivare e salvaguardare l'albero. Spesero un anno in ricerche e nello sviluppo cominciando ad offrire la Graviola negli USA.
L'Istituto delle Scienze sulla Salute si trovò per caso, attraverso la Graviola e la Raintree Nutrition, mesi più tardi, a fare ricerche su Chanca Piedra, una terapia naturale dell'Amazzonia per i calcoli renali, simile al risultato del settembre 2000.
Nel corso del nostro lavoro, Raintree ci ha evidenziato la Graviola, non ritenendo necessario mettere al corrente il nostro gruppo di esperti di quanto fosse intricata la possibilità di questa potenziale cura del cancro.

La Graviola rintraccia e distrugge il cancro della prostata, dei polmoni, del seno, del colon e del pancreas... lasciando vivere le cellule sane.

Sin da novembre, abbiamo esaminato da vicino tutte le ricerche fatte fino ad oggi sulla Graviola.
È pubblicata in una delle prime menzioni scientifiche fatte negli Usa dall'Istituto Nazionale del Cancro (NCI).
Nel 1976, l'NCI incluse la Graviola in un programma di analisi della pianta che mostrava come le sue foglie ed i suoi rami attaccano e distruggono effettivamente le cellule maligne.
Ma i risultati facevano parte di un rapporto interno dell'NCI e furono, per molte ragioni, mai rilasciati al pubblico.
Sin dal 1976, si sono ottenuti promettenti risultati nella lotta al cancro con la Graviola.
Comunque, gli estratti dell'albero sono stati testati su pazienti affetti da cancro.
Nessuna controprova clinica ai test esiste, e le usuali prove cliniche sono sul tavolo dei principali medici e giornalisti che sono soliti giudicare il valore dei trattamenti. Non di meno, le nostre ricerche hanno scoperto che la Graviola è stata presentata come killer delle cellule nei test in vitro di 20 piccoli laboratori.
Studi più recenti, condotti dall'Università Cattolica del Sud Corea, i primi giorni di quest'anno, rivelano che due farmaci estratti dai semi della Graviola mostrano "selezionata citotossicità" paragonabile all'Adriamicyn contro le cellule cancerogene del colon e dei polmoni. I farmaci bersagliano ed uccidono le cellule maligne dei polmoni e del colon in un test in vitro paragonabile al farmaco Adriamicyn, comunemente usato in chemioterapia.
Un altro studio, pubblicato sul Giornale dei Prodotti Naturali, mostra che la Graviola non è "paragonabile all'Adriamicyn", ma drammaticamente come performance dello stesso nei test di laboratorio.

I risultati mostrano che un farmaco trovato nella Graviola uccide selettivamente le cellule cancerogene, salvaguardando le cellule sane. La chemioterapia indiscriminatamente colpisce e distrugge tutte le cellule che attivamente si riproducono, sia le cancerogene che quelle sane.

Altra promettente ed ancora in corso ricerca della Purdue University è supportata da una sovvenzione dell'NCI. Le ricerche della Purdue hanno provato che le foglie della Graviola uccidono le cellule cancerogene tra sei tipi di cellule umane e sono particolarmente efficaci contro le cellule cancerogene della prostata e del pancreas.
In uno studio separato, le ricerche della Purdue mostrano che gli estratti delle foglie della Graviola sono in particolare efficaci nell'isolare e uccidere le cellule cancerogene dei polmoni.
Forse il più grande e significativo risultato sullo studio, tra quelli che abbiamo trovato, è quello dell'Università Cattolica della Corea del Sud dove la Graviola è presentata come killer delle cellule malate e protettrice delle cellule sane. Per contro la chemioterapia distrugge indiscriminatamente tutte le cellule in riproduzione. Questo è ciò che causa così spesso effetti devastanti come la perdita di capelli e la comparsa di gravi nausee.
A questo riguardo, la Graviola appare come una promettente alternativa o come integratore dei principali trattamenti.

I resoconti dei pazienti indicano la Graviola come un aiuto a debellare i tumori.

Dal punto di vista medico, la Graviola ha ancora molta strada da fare.
Le sue proprietà sono state sperimentate solo in vitro. Ed è questa la causa per cui non è universalmente conosciuta ed accettata. La poco felice verità è che, senza un enorme reddito di un sintetico, brevettato medicinale, è improbabile che una società farmaceutica voglia investire migliaia (spesso milioni) di dollari solo per prendere il doppiamente oscuro, placebo, controllo degli studi sugli umani.
Questa è la sottintesa sfida da accettare per realizzare la più grande terapia nutrizionale. Fortunatamente la Graviola è una sostanza naturale, così non dobbiamo sottostare alle decisioni delle società farmaceutiche.
Soltanto un relativo gruppo di medici e di pazienti negli USA sta attualmente usando la Graviola per combattere il cancro.
Abbiamo un solo caso storico, che ha interessato un dirigente di una società altamente specializzata nel Texas. Una TAC ed una biopsia confermavano che questo dirigente (Daryl) aveva più di 20 tumori nella prostata. Gli fu raccomandato di operarsi, ma Daryl, sotto cura con un comune trattamento convenzionale, non poteva andare incontro ad un costo così elevato.
Non voleva soffrire per impotenza ed incontinenza per tutto il resto della sua vita, triste causa dell'operazione. Decise invece di fare una meno invasiva terapia ormonale (per restringere le dimensioni della sua prostata) ed iniziò una rigorosa cura sostitutiva a base di Graviola.
Due mesi dopo, il livello di PSA di Daryl precipitò da 4.1 a 0.0. Una TAC e diversi altri test a base di raggi gamma, confermarono più tardi che tutte le cellule tumorali della sua prostata erano sparite.

Sette anni di silenzio sono stati rotti.

Abbiamo continuato a lavorare con altri ricercatori che tuttora lavorano sulla Graviola.
È così che molte scientifiche ed aneddotiche esperienze sono venute alla luce, come la suddetta. Quindi, dopo sette anni di silenziose e segrete ricerche, riteniamo di non sentirci responsabili se solo ora vi portiamo a conoscenza di tutto ciò.
Cresciuta e raccolta dalle popolazioni indigene del Brasile, la Graviola è disponibile in quantità limitata negli USA. Ma ora, anche voi potrete essere fra i pochi eletti al mondo a beneficiare della Graviola.
Vi consigliamo, come sempre, di consultarvi con il vostro medico prima di iniziare qualsiasi nuova terapia, specialmente quando si tratta di cancro.
La Graviola è una sostanza completamente naturale senza effetti collaterali a parte un possibile lieve scombussolamento gastrointestinale se presa a stomaco vuoto ad alti dosaggi (superiore a 5 gr)

Malgrado la raccolta di testimonianze sulle prove in vitro ed aneddotici risultati su questo dinamico combattente del cancro, la Graviola rimane sempre una terapia clandestina!

La Graviola è già stata testata sia sugli uomini che sugli animali. Ma la Graviola è un prodotto naturale, e come tale non può essere brevettato.
Senza la speranza di esclusività di vendita altamente proficua, la Graviola non potrà mai attirare l'interesse di nessuna delle maggiori società farmaceutiche o di ricerca di laboratorio.
Così non potremo mai leggere uno di quei studi clinici così blindati sull'albero che è stato ritenuto un aiuto alla lotta contro il cancro. Non ci sono dubbi su questo, i più recenti test di laboratorio ed aneddotici risultati sulla Graviola sono molto interessanti.
E se vi è stato diagnosticato un cancro, voi e il vostro medico dovrete analizzare tutte le possibilità di cura.
Cercando fra tutte le possibilità di abbattimento del cancro, la Graviola vi potrà certamente già aiutare.

La Graviola combatte molto più che il cancro…

Per quanto la ricerca sulla Graviola sia focalizzata sui suoi effetti di combattente del cancro, la pianta è stata usata da secoli dagli uomini della medicina del Sud America per curare uno strabiliante numero di indisposizioni, inclusi:

  • ipertensione
  • influenza
  • sfoghi
  • nevralgia
  • artrite
  • reumatismi
  • diarrea
  • nausea
  • dispepsia
  • ulcera
  • tricofizie
  • scorbuto
  • malaria
  • dissenteria
  • palpitaizoni
  • nervosismo
  • insonnia
  • febbre
  • bolle
  • spasmi muscolari"





AVVERTENZA: Le informazioni fornite in queste pagine hanno solo scopo informativo e sono tratte da pubblicazioni internazionali. Le proprietà naturali delle erbe sono unicamente da riferire alle comuni utilizzazioni nella tradizione popolare ed erboristica. I nostri prodotti non si propongono di diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia. Non si intende fornire suggerimenti per diagnosi o trattamenti di malattie. In caso di necessità consultare un medico.